A UE aprovou o Wegovy em comprimido, o primeiro GLP-1 oral para tratar obesidade e excesso de peso com comorbilidades.
A Comissão Europeia aprovou o Wegovy em comprimido, um medicamento à base de semaglutido de toma diária, indicado para adultos com obesidade (IMC ≥30) ou excesso de peso (IMC ≥27) com pelo menos uma doença associada. A decisão surge depois do parecer positivo emitido em maio de 2026 pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos.
Com esta aprovação, o Wegovy torna-se o primeiro agonista do recetor GLP-1 disponível em comprimido na União Europeia para controlo do peso, uma vez que, e até agora, este tipo de tratamento estava apenas disponível em formulações injetáveis. Esta é a quinta aprovação desta versão do medicamento, depois de já ter sido autorizada nos Estados Unidos, Reino Unido, Emirados Árabes Unidos e Bahrein.
A decisão europeia baseia-se no programa de ensaios clínicos OASIS, incluindo o estudo OASIS 4, que avaliou o semaglutido oral 25 mg em adultos com obesidade ou excesso de peso e pelo menos uma comorbilidade. Os resultados mostram uma perda média de peso de cerca de 17% nos doentes tratados, face a aproximadamente 3% no grupo placebo, ambos com acompanhamento ao nível do estilo de vida, uma vez que o tratamento deve ser usado em conjunto com uma dieta com menos calorias e aumento da atividade física.
Para além disso, cerca de um terço dos participantes tratados conseguiu perder 20% ou mais do peso corporal.
Para além desta novidade, a Comissão Europeia aprovou também uma nova versão injetável do Wegovy, na dose de 7,2 mg, administrada através de uma caneta de dose única. De acordo com os dados apresentados, esta formulação está associada a uma perda média de peso de cerca de 21%.
O Wegovy em comprimido já está disponível nos Estados Unidos, Reino Unido e Emirados Árabes Unidos. A farmacêutica Novo Nordisk prevê lançar o medicamento noutros mercados ao longo do segundo semestre de 2026.
Foto: Towfiqu barbhuiya via Unsplash
